Vi har kjøleskuff på jobben.. Fikk fint plass til en kasse øl vi.. Og jaggu var det en kartong med melk som fikk stå igjen også.. :-)
Jeg ser fordeler og ulemper med både skuff og skap. Skuffene er fin til melk, juice osv.. Men når det gjelder pålegg og denslags så syns jeg kjøleskapet er mer oversiktilig.. En kombinasjon hadde nok vært noe.
Har nok vurdert en kombiansjon ja Har som nevnt lurt på å ha kjølehjørne til de store tingene som øl og pålegg der. Ha en kjøleskuff i nærheten av kjøkkenøy og matstasjonen (husets komandosentral) ;D Hun er heldigvis glad i å lage mat så det er viktig å ikke ta fra henen det hun kan og liker og prøve å holde henne gående så lenge som mulig, selvsagt ikke bare til min fordel :D
Vi har kjøleskuff på jobben.. Fikk fint plass til en kasse øl vi.. Og jaggu var det en kartong med melk som fikk stå igjen også.. :-)
Hvordan går skuffer og slikt med en kasse øl i, blir de tunge og trege eller at de blir hengende når skuffen er trekt helt ut, er jo litt viktig at dem tåler litt vekt og alikavell kan brukes med letthet. Hvordan er det med kjøling og dette, regner vel med den kjøler på lik linje med ett vanli kjøleskap Støy er jo og litt vesentlig dersom en velger både kjølehjørne og kjøleskuff, kan fort bli lei av å høre på surkling og motorstøy fra to enheter.
Signatur
Jobbet som bilmekaniker, biloppretter, overflatebehandler, industrirørlegger og trailersjåfør ++++ Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre
Si det til kjerringa mi og de andre som lider av denne eller andre lidelser og blir avhengige av hjelp ;) Er jo ikke slik at hn skal måtte klare alt selv men det handler om livskvalitet og det får en neppe av å sitte stille. For veldig mange personer med slike diagnoser så er faktisk det å kunne få bevege seg litt og gjøre selv de små ting veldig viktig. Kan jo heller ikke være hjemme å passe på henne hele tiden heller så sant det ikke blir nødvendig da, men det er da viktig at hun klarer seg selv så lenge og som best hun klarer. Det er heler ikke slik at det er noen fasitsvar på slike sykdommer og er derfor ingenting som tilsier at armene mister sin funksjon sammen med beinene, for kjerringas del så er det ikke store problemer med armene, er helst balangse i bena.
Støtter dette. Ms kan utvikle seg veldig forskjellig, og med forskjellig hastighet fra person til person. Selvfølgelit bør man legge litt til rette for at man kan klare seg selv!
Takk for den :) Energimerket A også faktisk. Rimelig i forhold til mange andre jeg har sett på. Har trålt litt rundt på nett og det er faktisk ett fåtall produsenter på disse kjøleskuffene, så at Ikea hadde slike har aldri slått meg en gang :-[ Men en sterk kandidat til mitt kjøkken dette
Signatur
Jobbet som bilmekaniker, biloppretter, overflatebehandler, industrirørlegger og trailersjåfør ++++ Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre
Jeg så IKEAs kjøleskuffer på IKEA Furuset, og ble litt skuffet. Det så litt billigplastikkaktig ut når man dro ut skuffene og så skuffeskrogene. Men om de gjør nytten og fungerer i 10+ år, er de kanskje verdt prisen?
Kjøleskuffer gir ekstra benkplass sammenliknet med høye kjøleskap, og er litt lettere å bruke enn lave skap som passer under benken.
Signatur
Bor i horisontaldelt tomannsbolig fra 1948 i Tromsø. Utdannet geolog, jobber i med gravesøknader i kommunen.
For å gå rett på sak. Den dagen en med MS ikke klarer hente ting ut av et kjøleskap så er det ikke noe poeng at vedkommende skal komme til andre steder. Vedkommende vil jo ikke klare å gjøre noe med det vedkommende henter likevel.
Si det til kjerringa mi og de andre som lider av denne eller andre lidelser og blir avhengige av hjelp ;) Er jo ikke slik at hn skal måtte klare alt selv men det handler om livskvalitet og det får en neppe av å sitte stille. For veldig mange personer med slike diagnoser så er faktisk det å kunne få bevege seg litt og gjøre selv de små ting veldig viktig.
Jeg er klar over at det sikkert virker både provoserende og ufølsomt at noen kan skrive noe så rått. Men det jegvil frem til er at når en person med ms blir så dårlig at de er dønn låst til rullestolen og ikke kan reise seg litt med støtte i den ene armen for å gripe noe i en hylle litt oppe i kjøleskapet, da trenger de hjelp til det aller meste. Da har de ikke behov for å få tak i alt i kjøleskapet for de kan ikke drive og lage mat og styre fryktelig på kjøkkenet. Det de trenger da er å forhåpentligvis kunne finne seg litt drikke og hente seg de enkle tingene.
Etter hvert blir det å klare å drikke litt selv en stor oppgave, da trenger en ikke hente drikke på øverste hylle. Og livskvalitet er mye annet enn å ta ting ut av et kjøleskap. Husk at dersom en ikke mestrer ting kan det også bli en nedtur på samme måte som det å mestre kan bli en opptur.
Personlig ser jeg ikke at en kjøleskuff er et viktig redskap for å tilrettelegge for en ms-pasient, men det kan finnes andre grunner for å velge en kjøleskuff.
Får å gå rett på sak. Dette har du ikke peiling på og bør derfor heller ikke uttale deg ;) Har selv vert med min bedre halvdel på MS senteret i Hakkadal. Der finnes det kjøkkenløsninger for personer som er så hardt rammet at de er dømt til et liv i rullestol. Kjøkkenskaper som kan heves og senkes blant annet. Det er i alles interesse at en person skal få klare seg selv så lenge de selv måttte ønske dette og da ikke mijnst den som er rammet av sykdommen.
Om frua skulle havne i rullestol og ikke klarer å strekke seg høyt nok opp i kjøleskapet så må vi jo forsøke å tenke annerledes og det er der denne ideen med kjøleskuff kommer inn i bildet. Der trenger hun ikke støtte seg på den ene hånden for å rekke noe i skapet men bare bøye seg litt ned i kjøleskuffen, ta ut stekesmør eller hva og sette det på kjøkkenbenken som hun selv velger høyde på ved hjelp av bryter eller fjernkontroll, det samme gjør hun med steketoppen.
Dette kalles individuell tilpassing etter behov og har du ett behov og løsningene finnes så bruk den.
Så ja slike uttalelser du kommer med kan lett oppfattes som både provoserende og ufølsomt og rått og kan skape sinne og harme ho mange. Eller en kan velge å se bort fra slike kommentarer rett og slett fordi du overhode ikke har snøring på hva du snakker om og heller trekke på smilebåndene over at en så uvitende kommentar tør skrives på trykk
Signatur
Jobbet som bilmekaniker, biloppretter, overflatebehandler, industrirørlegger og trailersjåfør ++++ Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre
Så ja slike uttalelser du kommer med kan lett oppfattes som både provoserende og ufølsomt og rått og kan skape sinne og harme ho mange. Eller en kan velge å se bort fra slike kommentarer rett og slett fordi du overhode ikke har snøring på hva du snakker om og heller trekke på smilebåndene over at en så uvitende kommentar tør skrives på trykk ;)
Jeg vet at slike løsninger finnes og jeg vet hvor mye de blir brukt. Det er mange ønskedrømmer om at alt skal bli så bra likevel, selv med en slik sykdom. Det er desverre en illusjon. I forhold til min manglende kunnskap så kan jeg putte inn at jeg har vært innom tilrettelegging av boliger til bla ms pasienter og gjennom arbeidet med dem som pasientgruppe sett hvor mye bruk de i realiteten har fått for slike tilpasninger. Jeg har ms selv og har måttet ta konsekvenser av sykdommen og har planlagt og tilpasset egen bolig i forhold til ms.
Kanskje jeg vet litt om dette likevel, problemet er vel heller at jeg vet litt for mye og ikke duller med ideen om at dette skal gå så bra. Den dagen ms virkelig begynner å bli ille, progressiv ms, dvs etter at man har sluttet med shub men har kontinuerlige shub da er mye av den tankegangen du er inne i bare ønsketenkning. Jeg har sett en del pasienter gå den veien, skulle gjerne si at det ikke er sånn, men det er en bedriten sykdom.
Bare for at du er uenig i hva jeg skriver kanskje du skal være litt forsiktig med å rope for høyt om hva jeg vet noe om og ikke vet noe om.
Men har du lyst på en kjøleskuff så kan det være en spennende løsning og en nymåte å tenke oppbevaring av kjølevarer, men som noen slags "løsning" på problemene en ms pasient får tror jeg det er bortkastetede penger.
Da må jeg beklage om jeg har påstått at du ikke har kjennskap til ms. Men vil fremdeles hevde at du ikke vet hva du prater om, eller så mangler du empati og innlevelse i tilværelsen til andre ms passienter ;) Må da rett og slett korrigere dette til at du prater for din egen del og ikke for flertallet av de med ms. Dersomdu mener det er slik at alle med ms bare skal kondømneres og gi opp livet sitt så får det være ditt valg. Det er mange måter å takle en slik sykdom på, De som velger å la sykdommen ta kontroll over livet ditt og bare legger seg ned, Eller de som velger å ta tak i sykdommen med medisiner, behandlinger som utbblokking av vener i hals og brystet (CCVI) som er det nye for denne gruppen passienter med svært gode ressultater utenlands.
Det er klart at det sitter mange rundt i Norges land med ms som overhode ikke klarere seg på egenhånd Men det blir helt feil å tenke slik du gjør nå, alle som en ønsker selvsagt å klamre seg fast i håpet om å klare seg så lenge som mulig på egenhånd og det er da selvsagt viktig å legge til rette for dette. Dersom dine påstander om at disse hjelpemidlene som finnes ikke har noen funksjon annet en illusjon så er det for meg en gåte at hjelpemiddelsentralen fremdeles er liv laga. Både meg og kjerringar har studert mye når det gjelder denne sykdommen og vi er og med på diverse forum for folk som lider av ms. Skulle likt å sett at du fremsatte slike påstander på disse forumene uten å få kritikk fra samtlige medlemer på forumene. Du skriver videre at du har vert med på å tilrettelegge boliger for ms passienter gjennom jobben din. Det sier meg at du er uten for mange symptomer og shub dersom du er i stand til å jobbe. Si fra den dagen du blir dømt til et liv i rullestol og at alle rundt deg har gitt deg opp å at du ikke har noenting i hverken kjøleskap eller andre plasser å gjøre.
Den dagen en med MS ikke klarer hente ting ut av et kjøleskap så er det ikke noe poeng at vedkommende skal komme til andre steder..
Dette er dine egne ord, hva er så dine planer den dagen du får Primær progresiv ms? Skal du bare legge deg til å dø eller foretrekker du at det finnes noen rundt deg som velger å legge til rette verdagen din slik at du får en mulighet for å klare enkelte oppgaver på egenhånd.
Det er og helt feil å geniralisere en slik sykdom, det burde du som selv ha ms vite. Ms utarter seg helt forekjellig og jeg jentar helt forskjellig fra person til person, det er ikke så A4 og enkelt skissert som du vil ha det til, noen kan leve ett helt liv med ms uten de store symptomene mens andre sitter i rullestol uten mulighet for å bevege kort tid etter de har fått diagnosen, noen havenr i rullestol fordi bena svikter mens resten av kroppen kan fungere mer enn tilstrekkelig til daglige gjøremål. Så om du velger å frata deg selv for de muligheten og hjelpemidler som finnes på markedet så blir det opp til deg, men blir feil av deg å ta livsgnisten og denne muligheten fra andre med slike uttalelser. Jeg kan leve greit med dine meninger og håper du og kan gjøre det, men kan godt være enige i at vi er uenige ;)
Jobbet som bilmekaniker, biloppretter, overflatebehandler, industrirørlegger og trailersjåfør ++++ Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre
Jeg ser fordeler og ulemper med både skuff og skap. Skuffene er fin til melk, juice osv.. Men når det gjelder pålegg og denslags så syns jeg kjøleskapet er mer oversiktilig.. En kombinasjon hadde nok vært noe.
Har som nevnt lurt på å ha kjølehjørne til de store tingene som øl og pålegg der.
Ha en kjøleskuff i nærheten av kjøkkenøy og matstasjonen (husets komandosentral) ;D
Hun er heldigvis glad i å lage mat så det er viktig å ikke ta fra henen det hun kan og liker og prøve å holde henne gående så lenge som mulig, selvsagt ikke bare til min fordel :D
Hvordan går skuffer og slikt med en kasse øl i, blir de tunge og trege eller at de blir hengende når skuffen er trekt helt ut, er jo litt viktig at dem tåler litt vekt og alikavell kan brukes med letthet.
Hvordan er det med kjøling og dette, regner vel med den kjøler på lik linje med ett vanli kjøleskap
Støy er jo og litt vesentlig dersom en velger både kjølehjørne og kjøleskuff, kan fort bli lei av å høre på surkling og motorstøy fra to enheter.
Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre
Støtter dette. Ms kan utvikle seg veldig forskjellig, og med forskjellig hastighet fra person til person. Selvfølgelit bør man legge litt til rette for at man kan klare seg selv!
http://www.ikea.com/no/no/catalog/products/20123873
Energimerket A også faktisk.
Rimelig i forhold til mange andre jeg har sett på.
Har trålt litt rundt på nett og det er faktisk ett fåtall produsenter på disse kjøleskuffene, så at Ikea hadde slike har aldri slått meg en gang :-[
Men en sterk kandidat til mitt kjøkken dette
Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre
Kjøleskuffer gir ekstra benkplass sammenliknet med høye kjøleskap, og er litt lettere å bruke enn lave skap som passer under benken.
Jeg er klar over at det sikkert virker både provoserende og ufølsomt at noen kan skrive noe så rått. Men det jegvil frem til er at når en person med ms blir så dårlig at de er dønn låst til rullestolen og ikke kan reise seg litt med støtte i den ene armen for å gripe noe i en hylle litt oppe i kjøleskapet, da trenger de hjelp til det aller meste. Da har de ikke behov for å få tak i alt i kjøleskapet for de kan ikke drive og lage mat og styre fryktelig på kjøkkenet. Det de trenger da er å forhåpentligvis kunne finne seg litt drikke og hente seg de enkle tingene.
Etter hvert blir det å klare å drikke litt selv en stor oppgave, da trenger en ikke hente drikke på øverste hylle. Og livskvalitet er mye annet enn å ta ting ut av et kjøleskap. Husk at dersom en ikke mestrer ting kan det også bli en nedtur på samme måte som det å mestre kan bli en opptur.
Personlig ser jeg ikke at en kjøleskuff er et viktig redskap for å tilrettelegge for en ms-pasient, men det kan finnes andre grunner for å velge en kjøleskuff.
Dette har du ikke peiling på og bør derfor heller ikke uttale deg ;)
Har selv vert med min bedre halvdel på MS senteret i Hakkadal.
Der finnes det kjøkkenløsninger for personer som er så hardt rammet at de er dømt til et liv i rullestol.
Kjøkkenskaper som kan heves og senkes blant annet.
Det er i alles interesse at en person skal få klare seg selv så lenge de selv måttte ønske dette og da ikke mijnst den som er rammet av sykdommen.
Om frua skulle havne i rullestol og ikke klarer å strekke seg høyt nok opp i kjøleskapet så må vi jo forsøke å tenke annerledes og det er der denne ideen med kjøleskuff kommer inn i bildet.
Der trenger hun ikke støtte seg på den ene hånden for å rekke noe i skapet men bare bøye seg litt ned i kjøleskuffen, ta ut stekesmør eller hva og sette det på kjøkkenbenken som hun selv velger høyde på ved hjelp av bryter eller fjernkontroll, det samme gjør hun med steketoppen.
Dette kalles individuell tilpassing etter behov og har du ett behov og løsningene finnes så bruk den.
Så ja slike uttalelser du kommer med kan lett oppfattes som både provoserende og ufølsomt og rått og kan skape sinne og harme ho mange.
Eller en kan velge å se bort fra slike kommentarer rett og slett fordi du overhode ikke har snøring på hva du snakker om og heller trekke på smilebåndene over at en så uvitende kommentar tør skrives på trykk
Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre
Jeg vet at slike løsninger finnes og jeg vet hvor mye de blir brukt. Det er mange ønskedrømmer om at alt skal bli så bra likevel, selv med en slik sykdom. Det er desverre en illusjon.
I forhold til min manglende kunnskap så kan jeg putte inn at jeg har vært innom tilrettelegging av boliger til bla ms pasienter og gjennom arbeidet med dem som pasientgruppe sett hvor mye bruk de i realiteten har fått for slike tilpasninger.
Jeg har ms selv og har måttet ta konsekvenser av sykdommen og har planlagt og tilpasset egen bolig i forhold til ms.
Kanskje jeg vet litt om dette likevel, problemet er vel heller at jeg vet litt for mye og ikke duller med ideen om at dette skal gå så bra. Den dagen ms virkelig begynner å bli ille, progressiv ms, dvs etter at man har sluttet med shub men har kontinuerlige shub da er mye av den tankegangen du er inne i bare ønsketenkning.
Jeg har sett en del pasienter gå den veien, skulle gjerne si at det ikke er sånn, men det er en bedriten sykdom.
Bare for at du er uenig i hva jeg skriver kanskje du skal være litt forsiktig med å rope for høyt om hva jeg vet noe om og ikke vet noe om.
Men har du lyst på en kjøleskuff så kan det være en spennende løsning og en nymåte å tenke oppbevaring av kjølevarer, men som noen slags "løsning" på problemene en ms pasient får tror jeg det er bortkastetede penger.
Men vil fremdeles hevde at du ikke vet hva du prater om, eller så mangler du empati og innlevelse i tilværelsen til andre ms passienter ;)
Må da rett og slett korrigere dette til at du prater for din egen del og ikke for flertallet av de med ms.
Dersomdu mener det er slik at alle med ms bare skal kondømneres og gi opp livet sitt så får det være ditt valg.
Det er mange måter å takle en slik sykdom på,
De som velger å la sykdommen ta kontroll over livet ditt og bare legger seg ned,
Eller de som velger å ta tak i sykdommen med medisiner, behandlinger som utbblokking av vener i hals og brystet (CCVI) som er det nye for denne gruppen passienter med svært gode ressultater utenlands.
Det er klart at det sitter mange rundt i Norges land med ms som overhode ikke klarere seg på egenhånd
Men det blir helt feil å tenke slik du gjør nå, alle som en ønsker selvsagt å klamre seg fast i håpet om å klare seg så lenge som mulig på egenhånd og det er da selvsagt viktig å legge til rette for dette.
Dersom dine påstander om at disse hjelpemidlene som finnes ikke har noen funksjon annet en illusjon så er det for meg en gåte at hjelpemiddelsentralen fremdeles er liv laga.
Både meg og kjerringar har studert mye når det gjelder denne sykdommen og vi er og med på diverse forum for folk som lider av ms.
Skulle likt å sett at du fremsatte slike påstander på disse forumene uten å få kritikk fra samtlige medlemer på forumene.
Du skriver videre at du har vert med på å tilrettelegge boliger for ms passienter gjennom jobben din.
Det sier meg at du er uten for mange symptomer og shub dersom du er i stand til å jobbe.
Si fra den dagen du blir dømt til et liv i rullestol og at alle rundt deg har gitt deg opp å at du ikke har noenting i hverken kjøleskap eller andre plasser å gjøre.
Dette er dine egne ord, hva er så dine planer den dagen du får Primær progresiv ms?
Skal du bare legge deg til å dø eller foretrekker du at det finnes noen rundt deg som velger å legge til rette verdagen din slik at du får en mulighet for å klare enkelte oppgaver på egenhånd.
Det er og helt feil å geniralisere en slik sykdom, det burde du som selv ha ms vite.
Ms utarter seg helt forekjellig og jeg jentar helt forskjellig fra person til person, det er ikke så A4 og enkelt skissert som du vil ha det til, noen kan leve ett helt liv med ms uten de store symptomene mens andre sitter i rullestol uten mulighet for å bevege kort tid etter de har fått diagnosen, noen havenr i rullestol fordi bena svikter mens resten av kroppen kan fungere mer enn tilstrekkelig til daglige gjøremål.
Så om du velger å frata deg selv for de muligheten og hjelpemidler som finnes på markedet så blir det opp til deg, men blir feil av deg å ta livsgnisten og denne muligheten fra andre med slike uttalelser.
Jeg kan leve greit med dine meninger og håper du og kan gjøre det, men kan godt være enige i at vi er uenige ;)
Du er velkommen HER om du ønsker :)
Mesterbrev i synsing med lokalt mesterskap i pissprat og ellers verdensmester i alt som har med alt å gjøre